domingo, 30 de septiembre de 2012

TESTIMONIO N°2: CARTA PARA GODITO por Silvia Rosales


Te escribo esta carta para contarte un poco la aventura que hemos vivido contigo, tu naciste un 24 de diciembre las 14:45 hrs…no querías salir de la guatita, tenias fecha para el 21, pero hiciste estirar lo que mas pudiste tu tiempo para salir a este mundo; la explicación el tiempo me la dio. Naciste por cesárea ya que a ultimo minuto te diste una tremenda vuelta en mi guatita… cuando el Doctor por fin te saco de tu hogar de 9 meses , solo manifestaste un grito de enojo y se acabo….luego llegaste a mis brazos y no nos separamos nunca mas…pase la noche buena cambiando pañales, jajajaja fue chistoso.




Llegaste por fin a tu hogar, y venias con todo tu sueño cambiado dormías de día y llorabas por las noches…la leche no dio abasto para ti, así que mas temprano que tarde comenzaste a tomar relleno, para luego solo continuar con eso…te reías a carcajadas, dormías y dormías, era maravilloso verte dormir y hasta ahora tengo ese placer…empezaste a crecer al año y dos meses comenzaste a caminar pero solo, no dejabas que te tomaran de tus manitos, luego seguiste con la escalera, haciendo equilibrio…_¡ uy que pasamos susto!_, pero tu eres testarudo y te gusta salirte con la tuya, cantabas canciones de Barney… Cuando de repente algo paso …que ya no me mirabas, no me escuchabas, no me dejabas ni siquiera que te abrazara… ._ ¿Que paso? ...me pregunte yo… ¿Porque no quieres estar con mami? …¿Por qué no me miras?... ¿Porque no me escuchas?... ¡Déjame abrazarte!...un dolor calo profundo en mi corazón, te deje partir, y no se en que momento…te fuiste sin despedirte y mi dolor crecía sin saber porque paso, porque ¿Qué hice mal?...


Comenzó mi búsqueda de información… hasta que de tanto que busque tus características coincidían con las personas que tienen rasgos de Espectro Autista… hasta la palabra la encontraba rara… leí, leí y leí y todo me hacia pensar que tu eras así… al terminar de leer llore, llore, llore como nunca…sentí que habíamos tocado fondo luego le dije a tu padre…el se negó…el prefirió que buscáramos las respuestas en especialista y ellos nos dirían si yo estaba equivocada o no….


Primero fuimos a un Neurólogo, el que nos derivo a varios exámenes y especialista, desde un Scanner, Encefalograma, un Examen especial a la sangre, Examen de audición, audiometría, potenciales evocados, acudir a una cita con una Fonoaudióloga, Terapeuta Ocupacional, Psicóloga y Educadora Diferencial especialista en trastornos del desarrollo….y después de todo eso…concluyeron que estaban en frente de un fenotipo de Espectro Autista, el Neurólogo insistió en una segunda opinión; entonces fuimos a ver a el Neuropsiquiatra y este especialista fue mas tajante, Gabriel presentaba un Trastorno Generalizado del Desarrollo de tipo Autista.

Con lo que mis dudas fueron resueltas, pero a la vez se abrió un campo de incertidumbre, un terreno desconocido para nosotros, comenzamos a leer, estudiar sobre el tema, y por mientras Gabriel acudía a un Centro de Estimulación, en el cual fue felizmente acogido…pero también nosotros comenzamos a cerrarnos mas, a someternos en una burbuja, ya que las personas miraban en forma rara a Gabriel, los adultos alejaban a sus hijos de Gabriel, sospechando dentro de la ignorancia que lo de el era contagioso, comenzaron las típicas preguntas:
¿Cuando se va a sanar?
¿Cuándo va hablar?
¿Cuándo va a mirar a los ojos?....





Las respuestas a todo no lo teníamos, pero íbamos en búsqueda de ellas, estimulándolo en nuestro hogar, alejándolo del bullicio, de la mala leche de la sociedad, pero no podríamos seguir así, algún día el crecería y tendría que vivir esto solito, por lo que decidimos romper la burbuja, y salir y enfrentar todo, y pucha que fue doloroso, estar frente a discriminación, tras discriminación, sobretodo cuando aun a los 6 años todavía no nos habla, pero salimos adelante y Gabriel comenzó a tener avances increíbles como:

Fijar más su mirada cuando le hablábamos.
Comenzó a saludarnos con un beso.
Abrazaba a su Papa y lo besaba y lo besaba.
Empezó a obtener su independencia, como dejar los paños.
A colocarse los zapatos solito, a servirse la comida solito…

Y en ese instante nos dimos cuenta que íbamos por buen camino, por lo que le damos su tiempo, también le exigimos y festejamos sus logros, seguimos aprendiendo con el y el con nosotros, pero lo mas hermoso de esto, es que a pesar de vivir todo esto, no somos capaces de exigir otra vida, u otro hijo, lo miramos cada noche y nos preguntamos.

¿Seremos los indicados, no seremos muy poco para el?

Porque Gabriel eres el ser mas hermoso que hay en mi vida y me siento tan afortunada de tenerte como hijo, que me pregunto ¿Me merezco ser la madre de un ser tan adorable y maravilloso?... Yo espero que si, porque yo no suelto con nada…
Gabriel te amamos con todo el corazón, eres lo mas lindo e increíble que ha paso en nuestras vidas… seguiremos en la lucha y esto no termina aquí queda mucho por recorrer.

ESTA HISTORIA CONTINUARA…
tu madre que te quiere
Silvia Rosales Diaz

II Parte


2 comentarios:

  1. Gracias por tu aporte Silvia, es importante para todos.

    ResponderEliminar
  2. Mi hijo tiene todas las características de un niño con Disfasia... pero todos tus sentimientos, miedos, convicciones lo estoy viviendo... me corren las lágrimas... porque lo único que quiero que no le hagan daño, que no lo discriminen, que pueda tener las herramientas para enfrentar la vida y que sea un niño feliz...
    Muchas Gracias por compartir su experiencia...

    ResponderEliminar